2026年3月，罗氏宣布，NMPA 批准了优罗华®（英商品名：Polivy®，维泊妥珠单抗）联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂（Pola-R-GemOx）案，适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。
作为目前全球唯一实现商业化的CD79b ADC——优罗华®新适应症的获批，不仅进一步拓展了CD79b ADC的临床应用边界，也再次验证了CD79b作为ADC靶点的临床价值。[1]
01
CD79b靶点解析
CD79是B细胞受体（B-cell receptor，BCR）复合物的重要组成部分,由两个不同的肽链组成，分别称为CD79a（Iga）和CD79b（Igβ），这两个肽链以二硫键在B细胞表面形成异二聚体，与膜表面免疫球蛋白（mIg）共同组成BCR复合体。
CD79a/CD79b介导的BCR信号通路通过广泛的信号网络，激活包括Syk在内的多种下游信号分子，进而启动PI3K、BTK、NF-κB等信号通路，调控B细胞的活化、增殖、分化及抗体产生，在维持正常B细胞稳态及促进恶性B细胞异常存活中发挥着核心作用。[2]
图1.CD79a/CD79b结构域在B细胞受体信号传导中的独特功能
其中，CD79b主要表达于前B细胞至成熟B细胞阶段，在淋巴结、脾脏等淋巴组织中表达丰富，是BCR信号传导的关键分子。[3]
图2.CD79b在B细胞中介导的信号通路
02
CD79b:从肿瘤到自免
B细胞恶性肿瘤
在多种B细胞淋巴瘤中，CD79b也呈现出高表达的特点，这使得它成为治疗B细胞淋巴瘤的重要靶点之一。如某些B细胞淋巴瘤中，由于基因突变或异常表达，CD79b可能持续激活下游信号通路，导致B细胞异常增殖和存活，为淋巴瘤细胞提供生长优势并逃避正常细胞凋亡机制。
自身免疫性疾病
在免疫研究中，CD79b的角色不仅限于信号转导，还可能涉及细胞活化、增殖及细胞死亡的调节，这使其成为潜在的治疗靶点。例如，靶向CD79B的治疗方法已被用于探索对自身免疫疾病（如全身性红斑狼疮）的影响。并且在B细胞相关的治疗策略中展现了前景。
03
ADC领跑，多元疗法竞逐
国内外仅有一款CD79b ADC上市，罗氏/Genentech开发的维泊妥珠单抗已获批用于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等适应症，在国内，药物于2023年1月获NMPA批准上市（优罗华® 维泊妥珠单抗），完成了CD79b靶点的临床价值验证。
目前，CD79b药物研发已由"单一ADC"向TCE、多特异性抗体、自体CAR-T等多元化技术平台延伸，全球重点在研药物项目可见下图：
ADC仍是CD79b研发的主要方向，全球有多家候选药物推进至不同临床阶段。
2025年4月，恒瑞医药的SHR-A1912于在药物临床试验登记与信息公示平台上登记了首项治疗DLBCL的Ⅲ期临床研究，成为首个进入Ⅲ期临床阶段的国产CD79b ADC，进入CD79b创新药开发第一梯队。
随着ADC疗法逐步成熟，新一代产品更加注重联合靶向与免疫协同机制。例如PRV-3279是一种靶向 B 细胞表面蛋白CD32B和CD79B的人源化双抗，具有治疗 B 细胞介导的自身免疫性疾病和预防或降低生物治疗的免疫原性的潜力。
值得一提的是，CD19/CD79b双靶CAR-T等策略也体现出通过双抗原覆盖提升治疗持久性的研发趋势。
从适应症来看，已有企业布局ARC-02、LTZ-301及PRV-3279等产品针对系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫疾病，不断拓展该靶点的治疗版图。
总结
CD79b研发已由早期ADC主导逐步演进至ADC、多特异性抗体、TCE及细胞治疗等多技术平台并行发展的阶段。
随着CD79b联合疗法研发、免疫等适应症拓展不断推进，CD79b有望进一步释放其在B细胞恶性肿瘤及自身免疫疾病中的临床应用潜力。
吉满生物
吉满生物重磅推出CD79b稳定过表达细胞系及配套抗体、蛋白等核心研发工具。该系列产品经过严格质控，性能稳定可靠，能够全面满足从早期筛选到临床前研究的各项需求，有效加速CD79b靶向药物的临床申报进程。
产品及数据展示
细胞系数据展示
GM-C39494
H_CD79b HEK-293 Cell Line使用Anti-H_CD79b hIgG1 Antibody(Iladatuzumab)抗体验证结果
本产品稳定过表达来源人源CD79b，抗体验证表明该细胞系CD79b膜表面表达稳定且水平明确，可作为CD79b靶向药物（如ADC）及B细胞受体相关通路研究的可靠体外评价模型。
使用Anti-CD79b hIgG1 Reference Antibody (Polbio)抗体稳定性验证结果
细胞传代至少30代后，表达仍然稳定
使用APC Rabbit anti-Human CD79a mAb抗体验证无效结果，证明特异性
本产品稳定表达CD79b，经APC标记的CD79a抗体流式检测未见明显阳性峰位移，与对照重叠，表明无非特异性结合信号，证明该体系具良好特异性，可作为CD79b相关研究的可靠阴性对照与评价模型。
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吉满生物(Genomeditech)成立于2011年，是专业从事生物科技服务和前沿技术研发的高新技术企业。吉满生物专注为生物药开发赋能，自主创立了国内知名的细胞系品牌-DDXCELL，目前已布局近400个热门靶向药靶点，超1500株现货单克隆细胞系，涵盖GPCR、细胞因子、免疫检查点、TAA等多领域，做到进口细胞的国产替代。此外，吉满生物还可在药物研发进程中提供一系列抗体、蛋白产品，旨在为客户提供高效的研发工具和解决方案!
参考文献：
[1]https://mp.weixin.qq.com/s/t3Dx4GlzSbcOylTFY8t0kQ
[2]Tkachenko A, Kupcova K, Havranek O. B-Cell Receptor Signaling and Beyond: The Role of Igα (CD79a)/Igβ (CD79b) in Normal and Malignant B Cells. Int J Mol Sci. 2023 Dec 19;25(1):10. doi: 10.3390/ijms25010010. PMID: 38203179; PMCID: PMC10779339.
[3]Huse K, Bai： B, Hilden VI, Bollum LK, Våtsveen TK, Munthe LA, Smeland EB, Irish JM, Wälchli S, Myklebust JH. Mechanism of CD79A and CD79B Support for IgM+ B Cell Fitness through B Cell Receptor Surface Expression. J Immunol. 2022 Nov 15;209(10):2042-2053. doi: 10.4049/jimmunol.2200144. PMID: 36426942; PMCID: PMC9643646.
[4]药物临床试验登记与信息公示平台
[5]GlobalData、新药情报库等数据库
