瞬时转染的表达，外源基因导入整合基因组的几率非常低，绝大部分以游离形式存在，且随着细胞传代质粒会不断发生丢失，导致最后拷贝数被稀释，无法达到持续表达外源基因的目的。一般用转染试剂进行质粒转染，多为瞬时转染。
将外源DNA克隆到带有某种抗性的慢病毒载体上并进行病毒包装，在慢病毒成功感染细胞后，慢病毒基因组会整合到宿主细胞的染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选，成功感染的细胞可以在培养基中存活，而未感染上慢病毒的细胞则无法存活。因此在抗性筛选压力下，可成功筛选来得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。
吉满生物凭借多年的细胞培养及病毒包装经验，推出细胞系构建服务，将携带外源基因的慢病毒感染到目的细胞中，通过筛选可获得稳定表达目的基因的细胞系，可用于基因功能研究。
吉满生物细胞系构建平台
稳定表达细胞株主要应用于以下研究中：
（1）需要长期在目的细胞中研究基因功能。通过构建稳定株，可以大大降低频繁转染或者病毒包装的成本，也方便长期的实验研究；
（2）部分蛋白半衰期及长，瞬时RNA只能干扰表达，无法去除已经表达的目的蛋白，通过构建稳定株可以实验更好的基因干扰效果；
（3）瞬转会引入不可预期的拷贝数表达（往往瞬时表达较高），导致因为人为因素造成实验结果的不精确，构建稳定株可以帮助筛选到拷贝数适量的细胞进行实验研究；
（4）稳转株可以用于诱导表达系统的实验，用于控制基因的时空表达；
（5）需要用目的细胞构建动物模型的实验，往往需要构建成稳定株。
（1）吉满生物专注提供病毒包装服务十余年，稳定细胞系构建服务经验丰富！
（2）吉满生物构建的稳定细胞系种子优良，性状稳定，活力无损！
（3）ISO9001认证的质量体系，严格的病毒纯化工艺！
（4）上万篇SCI期刊引用，包括Cell、Science、Nature等顶级期刊！
（5）完善的客户服务体系，技术支持、项目跟进、售后服务获得客户一致好评，确保您订购无忧！
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将外源DNA克隆到带有某种抗性的慢病毒载体上并进行病毒包装，在慢病毒成功感染细胞后，慢病毒基因组会整合到宿主细胞的染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选，成功感染的细胞可以在培养基中存活，而未感染上慢病毒的细胞则无法存活。因此在抗性筛选压力下，可成功筛选来得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。
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（5）需要用目的细胞构建动物模型的实验，往往需要构建成稳定株。
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